12,184 HALOTT

1,196,190 Sérült

A COVID-19 "vakcinák" nemkívánatos gyógyszermellékhatásainak európai adatbázisa (a legfrissebb holttestszámokért nézze meg a honlapot).

Brian Shilhavy
Szerkesztő, Health Impact News

A feltételezett gyógyszerreakciókról szóló jelentések európai adatbázisa az EudraVigilance, amely a kísérleti COVID-19 "vakcinákat" követő sérülésekről és halálesetekről szóló jelentéseket is nyomon követi.

Az EudraVigilance az alábbiakat állítja az adatbázisukról:

Ezt a weboldalt az Európai Gyógyszerügynökség 2012-ben indította el, hogy a nyilvánosság számára hozzáférést biztosítson a feltételezett mellékhatásokról (más néven feltételezett gyógyszermellékhatásokról) szóló jelentésekhez. Ezeket a jelentéseket a nemzeti gyógyszerfelügyeleti hatóságok és a gyógyszerekre vonatkozó forgalomba hozatali engedélyekkel (engedélyekkel) rendelkező gyógyszergyártók elektronikus úton nyújtják be az EudraVigilance-hoz.

Az EudraVigilance egy olyan rendszer, amelyet a feltételezett mellékhatásokról szóló jelentések összegyűjtésére terveztek. Ezeket a jelentéseket a gyógyszerek előnyeinek és kockázatainak értékelésére használják a fejlesztésük során, valamint a gyógyszerek biztonságosságának nyomon követésére az Európai Gazdasági Térségben (EGT) történő engedélyezésüket követően. Az EudraVigilance 2001 decembere óta van használatban.

Ezt a weboldalt az EudraVigilance hozzáférési politikának való megfelelés érdekében indították el, amelyet azért dolgoztak ki, hogy a gyógyszerek biztonságosságának nyomon követését támogatva javítsa a közegészségügyet, és növelje az átláthatóságot az érdekelt felek, köztük a nyilvánosság számára.

Az Európai Gyógyszerügynökség igazgatótanácsa először 2010 decemberében hagyta jóvá az EudraVigilance hozzáférési politikát. Az igazgatótanács 2015 decemberében a 2010-es farmakovigilanciai jogszabályok alapján felülvizsgálatot fogadott el. A politika célja, hogy az érdekelt felek, például az EGT nemzeti gyógyszer-szabályozó hatóságai, az Európai Bizottság, az egészségügyi szakemberek, a betegek és a fogyasztók, valamint a gyógyszeripar és a kutatószervezetek számára hozzáférést biztosítson a feltételezett mellékhatásokról szóló jelentésekhez.

Az átláthatóság az Ügynökség egyik legfontosabb vezérelve, és kulcsfontosságú a szabályozási folyamatba vetett bizalom megteremtésében. Az átláthatóság növelésével az Ügynökség jobban képes kielégíteni az érdekeltek - köztük a nyilvánosság - növekvő igényét az információkhoz való hozzáférésre. (Forrás.)

Jelentésük 2021. május 22-ig 12 184 halálesetet és 1 196 190 sérülést sorol fel a négy kísérleti COVID-19 injekció beadását követően:

• COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
• COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
• COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)

Az összes regisztrált sérülésből 604 744 súlyos sérülés, ami több mint 50%-os arányt jelent.

"A súlyosság információt nyújt a feltételezett nemkívánatos hatásról; "súlyosnak" minősíthető, ha olyan orvosi eseménynek felel meg, amely halált okoz, életveszélyes, fekvőbeteg kórházi kezelést igényel, más, orvosilag fontos állapotot vagy a meglévő kórházi kezelés meghosszabbodását eredményezi, tartós vagy jelentős fogyatékosságot vagy munkaképtelenséget eredményez, vagy veleszületett rendellenesség/születési rendellenesség."".

A Health Impact News európai előfizetője lefuttatta a jelentéseket mind a négy COVID-19 felvételről, amelyeket itt közlünk. Ez az előfizető önként vállalta ezt a feladatot, és rengeteg munkát jelent az egyes reakciók táblázatba foglalása a sérülésekkel és halálesetekkel együtt, mivel az általunk talált EudraVigilance rendszerben nincs olyan hely, amely az összes eredményt táblázatba foglalná.

Amióta ezt közzétettük, mások is kiszámolták Európában, és megerősítették az eredményeket.*