A kaliforniai egészségügyi tisztviselők arra kérik az oltásszolgáltatókat, hogy hagyják abba a Moderna Covid-19 oltás beadását, miután szokatlanul sok mellékhatás kapcsolódott a gyógyszerhez.

A Moderna Lot 041L20A adagjait a „szokásosnál nagyobb számú nemkívánatos esemény” előidézésével gyanúsítják, ezért a megfelelő vizsgálat elvégzéséig le kell őket állítani - közölte vasárnap a kaliforniai közegészségügyi minisztérium.

Dr. Erica S. Pan állami epidemiológus közleménye szerint "kevesebb mint 10 személy" szenvedett "lehetséges súlyos allergiás reakciót", és az elmúlt 24 órában orvosi ellátásra szorult, miután beadták a vakcinát.

Úgy tűnik, hogy az összes incidens egyetlen közösségi klinikán történt, amely a tételt adminisztrálta. A webhely állítólag néhány órára bezárt a mellékhatások észlelése után, mielőtt áttérne egy másik adag gyógyszerre.

"Rendkívül nagy körültekintés és az oltások rendkívül korlátozott kínálatának felismerése miatt azt javasoljuk, hogy a szolgáltatók más rendelkezésre álló oltóanyag-készletet használjanak" - mondta az egészségügyi tisztviselő.

Ugyanabból a Moderna vakcinacsomagból több mint 330 000 adagot osztottak ki az állam 287 szolgáltatójának, de Pan szerint ez az első eset, amikor az egészségügyi hatóságok jelentéseket kaptak a tételhez kapcsolódó mellékhatásokról.

Elismerve, hogy "kevesebb adat áll rendelkezésre a Moderna oltással kapcsolatos mellékhatásokról", az állami járványügyi szakorvos szerint ritka, hogy az oltások súlyos mellékhatásokat váltanának ki.

A Moderna, a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok (CDC), valamint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) felülvizsgálják a tételt és az összes vonatkozó orvosi adatot.

A Covid-19 oltásokat súlyos orvosi vészhelyzetek más eseteihez kapcsolják. Decemberben egy bostoni orvos azt mondta, hogy a Moderna oltása után az egyik legsúlyosabb allergiás reakciót tapasztalta, amit valaha tapasztalt, és az esetet életveszélyesnek minősítette.

A Pfizer / BioNTech oltással kapcsolatos hasonló eseteket a CDC és az FDA elé utalták felülvizsgálatra.